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スマートウォッチで血圧を計ってて家ではいつも110前後はあるのに病院で計ると100もなくておかしいなぁと思ってたら、スマートウォッチはあまり正確ではなくて高めに表示されるみたい。
今まで毎日計ってたのなんやったんや。。。
なので手首タイプの血圧計買いました。

今の私には90あれば上出来。

めっちゃおしっこが近い。
もよおしたらもう辛抱たまらん！って感じでトイレに駆け込んでる。
明日から仕事なのに。
先生は抗がん剤8割にしたから副作用も少しマシなはずって言ってたけど、なんのなんの、結構しんどいですけど。
下痢が今までよりマシかな？
1週間に1回になったら本当に副作用楽になるのかな？
今までと変わらなかったらよりしんどくなりそう。

やっぱり4、5日経つとしんどい。
少しふらつくのと味覚障害と、あと視界が暗い。
今日曇ってるなぁと思って外見たらいいお天気だった。

今日はいつも通ってる病院の同じ系列の大きめ病院に行って、リンパ浮腫外来を受診してきた。
抗がん剤の影響で腕がむくむので腕に着ける着圧ソックス的な物を頼んできた。
むくみも酷くなると皮が分厚くなったり赤くなってなかなか治らなくなったりするみたいなので気をつけなければ。

病院から見えた桜。
引きこもってる間にすっかり桜も満開。

3回目の抗がん剤から3日、早くも胃のむかつきと味覚障害が出てきた。
毎回副作用の出方が違うもんだなぁ。
今日は新しく買ったガーゼパジャマのズボンのゴムがキツかったのでせっせと入れ替えをしてた。
ゴムが縫い付けてあるタイプだったので、縫い目をニッパーで全部外してゴムを出してまた縫い合わせて新しいゴムを入れて、を2着分やったので疲れました(-_-;)

夕方白血球バク上げの注射を打ちに行ってきた。
この注射1本がなかなかのお値段なんだけど、ちょ待てよ、週1の治療になるってことはこの注射も週1になるってことか？

3回目の抗がん剤に行ってきた。
先生の診察でやはり副作用が強いので次回から週に1回目の治療に変更になった。
今日の抗がん剤の量も8割に減らしたので今回の副作用はちょっとはマシかも。
むくみはこの先引くことはないとのことなので長い付き合いになりそう(-_-;)
腫瘍マーカーの数値も下がってるししこりも明らかに小さくなってるのでちゃんと効果は出てるそうなのでよかった。
昨日久々に生理が来て、抗がん剤治療始めたらきっと生理も止まるだろうと自分でも思ってたけど、先生も「あ、生理きた！？」ってびっくりしてた。

明日3回目の抗がん剤です。
3週間に1度なので体が楽になった頃に次の治療日が来てしまう。
頑張ろう。頑張れ。頑張るしかないんだから。

食欲が戻ってきて体重も戻ってきたんだけど、戻ったどころか病気になる前より体重増えてる。

離れて暮らす兄には病気になったこと伝えてなくて、兄は兄で忙しいし年に3回くらいは帰って来るのでその時でいいかと母とも話てたんだけど、先日母のところに「みんな元気にしてるか？」と連絡があったのでさすがに話したら昨日今日と帰ってきてくれた。
家族にも甘えさせてもらって、職場でも「しんどい時は休みや！」「座れる時は座っとき！」と周りの人の優しさに支えられています。

昨日よりさらに脚パンパン。　
足首がなくなるくらい。　
どんどん不自由な体になっていく。

仕事から帰ってきたらしゃがめないくらい脚がパンッパン。
ほんと象みたい。
言われてた副作用ほとんど出るわ(-_-;)
メディキュット的なもの買おう。

食欲が戻ってきて食べられるようになってきたら体重も戻ってきた。
水のような便も治まってきた。
夕方また脚がむくんできた。

今日はお昼におにぎりを2個食べられた！
しかも美味しく！
昨日ほどフワフワしなかったけど体に力が入らない。
手の皮がめくれた後指先が痺れ始めた。
仕事から帰ってきたら脚がむくんでパンッパン。
こんなむくんだことない！
毎日毎日色んな症状出るなぁ(-_-;)

食欲と味覚が戻ってきた。
まだ若干甘みを感じるものの、お母さんが作ってくれたミートソースパスタが美味しかった。
下痢も治まってきたし。
次の抗がん剤までにしっかり食べてちょっと体重を増やしたい。
回復しつつあるのに今日はフワフワしてた。

少し食べられるようになった。
おかかのおにぎりと醤油せんべいが美味しく感じられるようになった。
醤油味、塩味が受け入れられる。
抗がん剤のあと顔が火照るんだけど、頬の赤みが取れなくてヒリヒリ痛くなってきた。
左手がむくんできた。
そのせいか熱が出てきて昨日より体はしんどい。

やっぱり10日がヤマだ。
昨日より食べられるようになった。
まだ若干甘みを感じるものの、お昼はクノールカップデリが美味しく感じられた。
仕事中1回も腹痛に襲われなかったし。
明日はもっと食べられますように。マジで。