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スマートウォッチで血圧を計ってて家ではいつも110前後はあるのに病院で計ると100もなくておかしいなぁと思ってたら、スマートウォッチはあまり正確ではなくて高めに表示されるみたい。
今まで毎日計ってたのなんやったんや。。。
なので手首タイプの血圧計買いました。

今の私には90あれば上出来。

今日はいつも通ってる病院の同じ系列の大きめ病院に行って、リンパ浮腫外来を受診してきた。
抗がん剤の影響で腕がむくむので腕に着ける着圧ソックス的な物を頼んできた。
むくみも酷くなると皮が分厚くなったり赤くなってなかなか治らなくなったりするみたいなので気をつけなければ。

病院から見えた桜。
引きこもってる間にすっかり桜も満開。

今日は1日中寝てた。
明日仕事行けるんやろか？

昨夜寝る前ぐらいから体中痛くなってきた。
体全体がギシギシする感じ。
1回目の時は3日目ぐらいから腰のダルさがあったのに、今回はないのかと思ってたら今頃きた。
しかも前回よりも痛い。
そして首の後ろと背中が痒くなってきた。
便秘で苦しい。

1回目に比べると2回目の方が楽なのかも？
左手の皮がベロベロなのと午後からちょっと胃が重かったぐらい。
味覚障害で何食べても変な味になる。
頑張って食べてるけどさすがに痩せてきた。

夕方白血球を上げる注射を射ちに行ってきた。
この注射1本が高いのなんの(T_T)
前回も今回も抗がん剤翌日は特に体のしんどさはなく割と元気だったので、昼間は部分用ウィッグ(てっぺんがメッシュになってて帽子から出る部分だけ髪が付いてるやつ)の散髪をしてた。
ジャキジャキ切ってたら楽しくなっちゃって切りすぎそうになった。
なかなか上手にできた。
左手の指の皮がベロベロ。
そして足の裏が熱い。
色んな副作用が出るもんだわい(-_-;)

今日は2回目の抗がん剤に行ってきた。
前回は初回だったから90分かけて投与してたものが今回から30分に短縮されたものの、9時に病院に行って採血して採血の結果を待って先生の診察を受けて、その後3種類の化学療法の点滴とその間に生理食塩水と吐き気止めも入るのでなんやかんやで14時頃までかかった。
副作用がキツいので週1回の抗がん剤に替えた方がいいのでは？という話もあったけど、腫瘍マーカーの数値も良くなってるししこりも小さくなって効果が出てるのでこれまで通り続けましょうと。
私も週一にしてもしんどい事には変わりないなら3週間に1回しんどい方が仕事には行きやすいと思ってたので。
その代わり下痢止めやらかゆみ止めやら整腸剤やら吐き気止めやら塗り薬やら大量に処方された。

左手の指の皮がむけ始めた。
仕事に行ってると長時間歩いてるので足の指に水ぶくれができてそれが潰れて痛くて結構辛かった。
なんか言われてた副作用ほとんど出たな。
でも私の体の中で悪いものと戦ってるのが分かる。
1回目の抗がん剤の3日目4日目ぐらいに左胸がチクチクチクチク痛くて、2週間目ぐらいにしこりが明らかに小さくなってるのに気付いた。
先生からも抗がん剤でしこりは小さくなると言われてたけど、まさか1回でここまで小さくなるとは思わなかった。
副作用しんどいけど頑張るしかない。
明日2回目の抗がん剤です。

髪は9.5割は抜けた。
あとちょっとがしぶとい。
もうツルっといってほしい。
抜け毛の処理が大変。