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今日は心臓のエコー検査受けに病院行かなあかん。
めんどくさいなぁ。

朝はフラフラしてたけど仕事してるうちに徐々に元気になってきた。
むりくりにでも体動かすのも大事。
そして一週間経ったのできっちり下痢(-_-;)

一週間経って食べられるようになってきた。
抗がん剤の量減らしてもらったけど回を重ねる毎にしんどくなってるような気がする。。。

またトイレから出たら倒れてしまった😓
今回結構しんどい。。。
抗がん剤の量減らしてもらったのに。

抗がん剤4日目。
毎度の事ながらしんどい😓　
胃のムカムカと味覚障害で食べられない。
そして果てしなく眠たい。。。

抗がん剤3日目。
倦怠感と味覚障害が出てきた。
ここから5日間ぐらいしんどいのが常。

眠い…11時間寝た…。
そして寒い…震えるぐらい寒い…。
両親は暖房も付けずに平気な顔してるのでこんなにさむいの私だけなのか？

抗がん剤翌日、もうすでに味覚障害出てきた😓

3週間経ったので抗がん剤の日。
今ので4回目、トータル18回目。
副作用が結構しんどいので量を少し減らして投与。
白血球の数値が低いので次回の抗がん剤までに1回検査して白血球爆アゲの注射をするかも。
免疫力が落ちるから感染症に気をつけなくちゃ。

回復期に入ってきた。
今日は珍しく昼寝もしなかった。
左足の親指の爪も取れた。
グラグラしてたからスッキリ。
変に残ってると新しい爪が生えてこないし。

昨日より元気。
フラつきもなくなった。
けど疲れた。

昨夜から下痢。
抗がん剤3日目からしんどくて1週間後に下痢。
下痢で体から抗がん剤が排出されていく感じがする。
ここから回復期に入って徐々に元気になっていく、というパターンみたい。
(下痢下痢言ってスミマセン😅)

少し回復してきたような。
晩ごはんのお刺身が美味しかった。
毎回食べられるものが違うなぁ。
倦怠感は相変わらずで今日も寝てばかり。
あと右足の親指の爪が取れた。(これも副作用)

今日も気持ち悪い🤢
今の抗がん剤に変わって3回目、今回が一番気持ち悪いかも。

抗がん剤3日目。
あー気持ち悪い😓
今回は味覚障害が強い。

抗がん剤2日目。
今日も割と元気に働いてきたけど、味覚障害が強くなってきて何食べても気持ち悪い😣
そしてまた右手がつる。

抗がん剤翌日。
食欲がなくなってきたのと味覚障害が出てきたので、ますます食べられない。
あと右手がつってしょうがない。

トータル17回目、今ので3回目の抗がん剤。
今日はレントゲン撮影も。
投与が始まる前は「お腹空いてきたから持ってきたパンでよ食べようかな？」と思ってたのに、投与後もう食欲なくなってた。